O‘zbеkistоn Rеspublikаsi Sоg‘liqni saqlash vаzirligi

Unga ko‘ra:
 
 tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish uchun Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qaroriga asosan taqdim etiladigan hujjatlarni rasmiylashtirish bo‘yicha yagona talablar belgilandi;
 
 hujjatlar elektron axborot tizimi orqali taqdim etilayotganda umumiy tartibda, tan olish orqali yoki ro‘yxatga olish ma’lumotlariga o‘zgartirish kiritish va guvohnoma muddatini uzaytirish holatlarida ekanligi belgilanadi;
 
 tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonini xalqaro talablar (IMDRF va GHWP) bilan uyg‘unlashtirish nazarda tutildi.

tibbiy jihozning markirovkasi matnida quyidagi ma’lumotlar ko‘rsatilishi lozim:

 tibbiy jihozning nomi, agar mavjud bo‘lsa tovar belgisi, tibbiy jihoz to‘plam shaklida taqdim etilganda, ushbu to‘plamga kiritilgan mahsulotlar ro‘yxati;
 
 ishlab chiqaruvchining nomi va uning yuridik manzili, agar mavjud bo‘lsa tovar belgisi va ishlab chiqaruvchi davlat;
 
 ishlab chiqarilgan sana, yaroqlilik muddati, saqlash sharoitlariga qo‘yiladigan talablar, tibbiy jihozning partiya/syeriya raqami;
 
 steril tibbiy jihozda ogohlantiruvchi yozuv "STERIL", sterilizatsiya usuliga ko‘rsatma, muvofiqlik belgisi;
 
 tibbiy jihoz bir marotaba foydalanish uchun mo‘ljallangan bo‘lsa, bu to‘g‘risida ma’lumot;
 
 tibbiy jihozni qo‘llashga doir cheklovlar.