Министерство здравоохранения Республики Узбекистан

Какие скрининговые обследования следует пройти беременным женщинам? 

Подробно об этом рассказывает Зарина Эгамова, заместитель главного врача Ташкентского городского родильного комплекса № 4.

 — Пренатальные, то есть дородовые скрининговые обследования позволяют оценить здоровье будущего ребенка и определить риск развития генетических заболеваний, — сказала З. Эгамова. — Основная цель — предотвратить рождения детей с врожденными пороками развития и наследственными (хромосомными) заболеваниями, не позволяющими сохранить здоровье и жизнь плода.

Беременные проходят двухэтапные пренатальные скрининговые обследования.

При пренатальном скрининге первого этапа все беременные проходят массовое ультразвуковое обследование, в результате чего женщины с врожденными пороками развития плода включаются в «группу риска». Такие осмотры проводятся трижды в кабинетах дородового обследования районных (городских) центральных многопрофильных поликлиник.

Первый раз обследования проводятся в 10 —14 недель беременности, второй раз с целью выявления врожденных пороков у ребенка — в 16 — 20 недель; и третий раз — в 28 — 32 недели для выявления поздно выявляемых врожденных пороков и оценки функционального состояния плода.

Согласно заключению первого этапа обследования, беременные женщины, включенные в «группе риска», на 16 — 20 неделе проходят второй этап дородового обследования в региональных филиалах Отдела скрининга матери и ребенка Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра здоровья матери и ребенка. В этом случае женщина приносит в областной скрининговый центр направление из поликлиники и копию медицинской карты с результатами предыдущих УЗИ-обследований.
 
В скрининг-центре проводятся УЗИ, биохимическое скрининговое обследование и по его результатам у беременных, которых обнаруживается высокий риск рождения плода с хромосомными синдромами, осуществляются инвазивные методы обследования (биопсия хориона, плацентацентез, кордоцентез), а после — генетический анализ клеток плода и другие. 

В результате пренатального скрининга на втором этапе беременной женщине дают медико-генетическое заключение.

При наличии врожденных пороков развития и генетических (хромосомных) заболеваний у плода беременную с медико-генетическим заключением направляют в соответствующую поликлинику. Данное медико-генетическое заключение передается на рассмотрение Врачебно-консультативной комиссии районной (городской) многопрофильной центральной поликлиники.

Комиссия дает полную информацию беременной женщине и ее близким родственникам, рассказывая о результатах пренатальных скрининговых обследований, наличии врожденных пороков развития плода, влиянии их на здоровье и жизнь ребенка после рождения, методах лечения и степени связанного с этим риска, возможных для проведения медицинских процедурах и их последствиях, а также говорит о том, какие результаты могут дать или не дать подобное лечение.

Только после этого беременная женщина и ее близкие родственники принимают решение, которое они считают лучшим.

Надеемся, что эта информация поможет лучше понять важность и необходимость скрининга во время беременности и легче пройти этот процесс. Главное — своевременно проходить обследования и добиться рождения здорового ребенка.

Пресс-служба 
Министерства здравоохранения.